"Je m’appelle Nathalie Tabarani j’ai 53 ans et je suis atteinte de la SLA (sclérose latérale amyotrophique) appelée aussi maladie de Charcot j’ai été diagnostiquée en octobre 2023 après 3 ans d’errance médicale. J’étais régulatrice au SAMU de Bastia. J’ai un garçon formidable et un mari aimant qui est devenu par la force des choses mon aidant et mon pilier de tous les jours." Ces mots bouleversants, Nathalie, les partagés sur la page de la cagnotte HelloAsso qu’elle a créée pour soutenir l’ARSLA. La vidéo de Julien Tolaïni rappelle son chemin de souffrance. Regardez. Émotion et larmes garanties.
Difficile de ne pas être touché par le texte de Nathalie, les partagés sur la page de la cagnotte HelloAsso, créée pour soutenir l’ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique). Depuis 1985, cette association a financé plus de 210 projets de recherche, investi plus de 9 millions d’euros pour faire avancer la science, et soutenu plus de 35 000 patients à travers toute la France.
Aujourd’hui, Nathalie souhaite, à son tour, sensibiliser le plus grand nombre à cette maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs et entraîne la paralysie progressive des muscles volontaires. La SLA impacte également la phonation (la voix) et la déglutition.
Sans traitement, l’espérance de vie est estimée entre 3 et 5 ans après le diagnostic.
Elle conclut avec des mots qui touchent au cœur :
Aujourd’hui, Nathalie souhaite, à son tour, sensibiliser le plus grand nombre à cette maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs et entraîne la paralysie progressive des muscles volontaires. La SLA impacte également la phonation (la voix) et la déglutition.
Sans traitement, l’espérance de vie est estimée entre 3 et 5 ans après le diagnostic.
« Nous, malades, condamnés à vivre emmurés dans notre propre corps, avons besoin de votre aide pour faire avancer la recherche.C’est pourquoi Nathalie s’associe pleinement au combat mené par l’ARSLA. Elle tient à rappeler que 100 % des dons seront reversés à l’association, qui œuvre à la fois pour la recherche, l’accompagnement des malades et la sensibilisation du public à la SLA.
Plusieurs pistes thérapeutiques prometteuses sont actuellement en cours d’essais cliniques. Mais pour accélérer les découvertes, il faut davantage de moyens. »
Elle conclut avec des mots qui touchent au cœur :
« Chaque don compte. Que vous soyez un proche, une connaissance, ou simplement sensible à notre cause, merci de donner ce que vous pouvez.
Ensemble, faisons de ce combat un élan de solidarité. Merci du fond du cœur. »